Sekcija

  • O PROGRAMU

    Akademija za KME
    Resavska 84/9
    11000 Beograd
    Telefon 011 265 83 64
    BROJ AKREDITACIJE A-1-94/21

    BROJ ODLUKE 153-01-00071/2021-01

    Cilj programa je: Podizanje nivoa znanja korisnika o hereditarnoj amiloidnoj transtiretinskoj polineuropatiji. Osposobljavanje korisnika za pravovremenu dijagnostiku hereditarne amiloidne transtiretinske polineuropatije. Usvajanje savremenog pristupa u terapiji hereditarne amiloidne transtiretinske polineuropatije.

    • Vrsta programa: Elektronski test
    • Autor (klikni na ime): Prof.dr Zorica Stević
    • Organizator: Strukovno udruženje Akademija javnog zdravlja
    • Akreditovan za: Lekare (specijalnost: neurologija, Interna medicina, kardiologija, gastroenterologija, hematologija, oftalmologija)
    • Bodovi za korisnika: 5
    • Bodovi za autora: 7
    • Broj akreditacije: A-1-94/21
    • Broj odluke: 153-01-00071/2021-01
    • Akreditovan dana: ponedeljak, 1. mart 2021.
    • Akreditacija važi još:
    • Kratak sadržaj: Хередитарна амилоидна транстиретинска полинеуропатија (хаТТР-ПН) је врло ретка наследна системска болест која се јавља код одраслих особа. Kаракатерише је постојање доминатног прогресивног оштећења периферних нерава, срца, структура ока, бубрега. Настаје због мутације гена за транспортни протеин плазме, транстиретин (ТТР), што доводи до измене једне аминокиселине која проузрокује настајања дестабилизованог дисфункционалног протеина у виду амилоидних фибрила, који се нагомилавају и формирају амилод у периферним нервима, срчаном мишићу, оку, гастроинтестиналном систему, бубрезима са последичним значајним поремећајем њихове функције. Досада је описано више од 120 мутација ТТР гена. Оштећење периферних нерава је весник болести. Најчешће се у иницијалној фази болести јављају неспецифични симптоми као што су: трњење, жарење и болови у ногама и рукама, замор при ходу, знаци аутономне дисфункције. У даљем току током наредних неколико година долази до прогресије полинеуропатије, са све отежанијим самосталним кретањем, развојем слабости у рукама, могућег Carpal tunnel синдрома, рестриктивне кардиомиопатије, замућења стакластог тела. Бубрежна инсуфицијенција се региструје значајно касније. Болест се наслеђује аутозомно доминантно. Постоји велика варијабилност почетка болести и то почевши од треће деценије па надаље, што је условљено не само генетским факторима већ и етничком припадношћу и географском локацијом. Хередитарна амилоидна транстиретинска полинеуропатија појављује се широм света са учесталошћу у око 1/1.000.000. Болест има велику учесталост у ендемским подручјима, међу породицама португалског, шведског, јапанског порекла. Дијагностичко кашњење хаТТР-ПН је, у просеку, четири године. Трајање болести варира, просечно око 5-15 година, а то зависи од врсте мутације, животног доба на почетку и ендемског или нендемског подручја. Захваљујући савременим дијагностичким процедурама као што су субкутана биопсија поткожног масног ткива, биопсија нерава или биопсија пљувачне жлезде, а пре свега генетско тестирање, током последњих неколико година, створени су услови и код нас, за што ранију дијагностику и лечење ове болести. У Србији је досада генетски потврђено постојање различитих мутација ТТР гена код шест пацијената. Терапија се заснива на што ранијој примени стабилизатора транстиретина, лека Тафамидис, у дневној дози од 20 мг. Лек се примењује у последњих десет година. Овим леком се започиње у раној фази код пацијената, јер успорава прогресивни ток полинеуропатије. Са напредовањем болести терапијска опција је и и трансплантација јетре, која додатно успорава болест, али не и прогресивно оштећење срца. Само код одабраног броја пацијената са знацима прогресивне кардиомиопатије примењује се трансплантација срца. Генска терапија је такође регистрована за лечење хаТТР-ПН, али је доступна само пацијентима у високо развијеним земљама Европе и Америке. Врло је важно је упознати што већи број лекара различитих специјалности, укључујући неурологе, кардиологе, офталмологе, са основним кракатеристикама, начином дијагностике и терапије хаТТР-ПН, ове ретке подмукле болести, како бисмо на оптималан начин помогли нашим пацијенатима.
    • Obavezna literatura: 1. Prof.dr Zorica Stević "Hereditarna amiloidna transtiretinska polineuropatija", prezentacija predavanja.
    • Dopunska literatura: 1. Schmidt H.H et al. Estimating the global prevalence of transthyretin familial amyloid polyneuropathy Muscle Nerve. 2018; May; 57(5): 829-837; 2. Hayashi Y, H Jono Recent Advances in Oligonucleotide-Based Therapy for Transthyretin Amyloidosis: Clinical Impact and Future Prospects .Biol Pharm Bull. 2018; 41(12): 1737-174; 3. Parman Y et al. Sixty years of transthyretin familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) in Europe: where are we now? A European network approach to defining the epidemiology and management patterns for TTR-FAP Curr Opin Neurol. 2016; Feb; 29 Suppl 1:S3-S13; 4. Luigetti M, et al. Therapeutic and risk management. Ther Clin Risk Manag.2020; Feb 21; 16: 109-123; 5. Barroso F.A et al. Long-term safety and efficacy of tafamidis for the treatment of hereditary transthyretin amyloid polyneuropathy: results up to 6 years Amyloid. 2017 Sep;24(3): 194-204.
    • Raspoloživo vreme: 3 sata za učenje, 2 sata za rešavanje testa
    • Broj pitanja u testu: 50
    • Cena: Za članove udruženja besplatno, ostali 1.500 RSD

    Preporučite prijateljima



    Ostavite komentar

    Otvorite korisnički nalog

    • Instrukcije: Klikom na sekciju otvarate sekciju.

    • koraci

      Izvršite uplatu kotizacije ili uplatite članarinu

      Ukoliko želite da budete upisani na test ili u članstvo odmah, obavestite nas o uplati koju ste izvršili (putem elektronske pošte na adresu info@akademijazakme.edu.rs ili slanjem uplatnice na faks 011 2658364; uplatnicu takođe možete fotografisati i poslati na Viber ili WhatsApp). Time ubrzavate proces upisa na željeni program. Ukoliko to ne učinite, bićete upisani tek kada Vaša uplata bude registrovana.

      koraci

      Upoznajte se sa testom

      Ovde možete da vidite sadržaj testa - pitanja koja će vam biti postavljena na testu i ponuđene odgovore, između kojih ćete birati jedan tačan odgovor.

      Ovaj test treba da vam pokaže šta autori očekuju da znate, odnosno, šta treba da naučite i predstavlja svojevrstan vodič za učenje (proučavanje literature).

      koraci

      Upoznajte se sa literaturom

      Ovde ćete naći priloge koje su autori pripremili za sticanje potrebnih znanja.

      U njima se nalaze svi potrebni odgovori na pitanja iz testa. Priloge ćete otvoriti klikom na link. Dok proučavate literaturu, potrudite se da nađete tačne odgovore na pitanja koja će vam biti postavljena.

      koraci

      Pristupite rešavanju testa

      Test koji polažete aktivirajte klikom na link. Za rešavanje testa imate na raspolaganju vreme koje će biti naznačeno pre nego što pristupite rešavanju testa. Kada završite sa davanjem odgovora na pitanje, morate proveriti da li ste tačno odgovorili na pitanje pritiskom na dugme "Proveri", koje se nalazi ispod serije ponuđenih odgovora. Klikom na navedeno dugme, potvrđujete dati odgovor. U suprotnom vaš odgovor neće biti evidentiran. Na sledeće pitanje možete preći tek kada ste pronašli tačan odgovor na prethodno. Svi vaši odgovori biće bodovani, pozitivno (kada odgovorite tačno) ili negativno (kada odgovorite netačno). Konačan broj poena koje ste osvojili na pitanju koje rešavate, predstavlja sumu vaših pokušaja da nađete tačan odgovor. Kada završite sa rešavanjem poslednjeg pitanja, platforma će vas odmah obavestiti koji rezultat ste postigli. Ukoliko broj osvojenih poena na testu bude manji od 60% maksimalnog broja poena, moći ćete da ponovite rešavanje testa.

      koraci

      Popunite evaluacioni upitnik

      Ukoliko je broj poena veći od 60% maksimalnog broja, na ekranu vašeg kompjutera pojaviće se obaveštenje "Položili ste test! Čestitamo!". U nastavku ove poruke, članovima udruženja i korisnicima koji su uplatili kotizaciju biće omogućen pristup evaluacionom upitniku, čije popunjavanje je obavezno i predstavlja poslednji preduslov za preuzimanje potvrde o uspešno položenom testu. Otvorite ga klikom na link "Upitnik za evaluaciju programa" i popunite. Pošaljite ga klikom na dugme "Pošalji svoje odgovore".

      koraci

      Preuzmite potvrdu

      Kada pošaljete evaluacioni upitnik, kliknite na dugme "Nastavak". Platforma će vam omogućiti pristup potvrdi o položenom testu u PDF formatu. Kada preuzmete potvrdu možete je odštampati odmah ili naknadno. Ovim je procedura polaganja onlajn-testa završena. U toku jednog dana polaznici mogu rešavati najviše dva testa (Pravilnik o bližim uslovima za sprovođenje kontinuirane edukacije za zdravstvene radnike i zdravstvene saradnike, član 9, Službeni glasnik RS, 3/2016).

      • Ukoliko niste član Udruženja, uplatite kotizaciju prema sledećim instrukcijama:

        Za uplate iz Srbije

        1.500,00
        160-371643-65
        A-1-94/21 / BROJ VAŠE LICENCE

        Primalac: SU Akademija za kontinuiranu medicinsku edukaciju, Resavska 84/9, Beograd
        Svrha uplate: Kotizacija
        Iznos: 1.500,00
        Broj računa: 160-371643-65
        Poziv na broj: A-1-94/21 / BROJ VAŠE LICENCE

        Za uplate izvan Srbije

        Cena: 15 €

        Account with institution:

        SWIFT CODE: DBDBRSBG
        BANCA INTESA AD, BEOGRAD
        Milentija Popovica 7b
        Beograd,
        Republika Srbija

        Beneficiary:

        IBAN: /RS35160005400000501393
        Akademija za kont.medicinsku edukaciju
        Resavska 84
        Beograd
        Republic of Serbia

        Remittance information: A-1-94/21

          •  Pogledajte pitanja Datoteka
            131.7Kb PDF dokument
            Nije dostupno, osim ako: Pripadate grupi Upisani na kurs
          •  1. Prof.dr Zorica Stević "Hereditarna amiloidna transtiretinska polineuropatija", prezentacija predavanja. Datoteka
            2.5MB PDF dokument
            Nije dostupno, osim ako: Pripadate grupi Upisani na kurs
          •  TEST: Hereditarna amiloidna transtiretinska polineuropatija
            Nije dostupno, osim ako: Pripadate bilo kojoj grupi
        • Kliknite na link da biste dobili potvrdu u PDF formatu.