O PROGRAMU
BROJ AKREDITACIJE А-1-902/26
BROJ ODLUKE 153-01-00224/2026-01
Cilj programa je: Sticanje uvida u etio-patogenezu alergijskih bolesti. Unapređenje nivoa razumevanja načina na koji antihistaminici suzbijaju simptome alergijskog rinitisa i urtikarije. Sticanje znanja o karakteristikama novijih H1-antihistaminika koji ih čine superiornim u odnosu na klasične antihistaminike prve generacije. Dobijanje relevantnih informacija o karakteristikama leka Ebastin i upoznavanje sa iskustvima upotrebe Ebastina za lečenje alergijskog rinitisa i urtikarije.
Dodatne informacije
- Vrsta programa: Stručni sastanak prve kategorije
- Autori / predavači (klikni na ime): Prof.dr Vesna Tomić Spirić
- Organizator: Naučno društvo Akademija javnog zdravlja
- Akreditovan za: Lekare, farmaceute, medicinske sestre, zdravstvene tehničare
- Predviđen broj slušalaca: 50
- Bodovi za slušaoca: 2
- Bodovi za autora: 3
- Broj akreditacije: А-1-902/26
- Broj odluke: 153-01-00224/2026-01
- Akreditovan dana: petak, 29. maj 2026.
- Akreditacija važi još:
- Kratak sadržaj: Alergijski rhinitis (AR) predstavlja globalni zdravstveni problem, sa rastućom prevalencijom. Osnovu ove atopisjke bolesti čini alergenom pokrenuta, IgE posredovana hronična inflamacija sluzokože nosa. Prema vremenu nastanka i trajanju tegoba, AR se klasifikuje na intermitentni i perzistentni; obe forme AR mogu biti blage, umerene i teške u zavisnosti od težine simptoma i njihovog uticaja na kvalitet života. Simptomi AR su rinoreja, svrab nosa, kijanje i nazalna kongestija. Sezonski alergijski rinitis je u preko 50% slucajeva praćen i očnim simptomima (crvenilo, svrab, pojačano lučenje suza), u kom slučaju je reč o alergijskom rinokonjunktivitisu. Simptomi alergijskog rinitisa / rinokonjunktivitisa značajno narušavaju kvalitet života pacijenta. Neposredno nakon kontakta sa uzročnim alergenom, iz efektorskih ćelija oslobađaju se preformirani i sintetišu de novo inflamatorni medijatori, što za posledicu ima razvoj rane i kasne faze alergijske inflamacije. Najvažniji među njima je histamin, koji ostvaruje svoje efekte posredstvom receptora na krvnim sudovima, glatkim mišićima, žlezdama i nervima, dovodeći do tipične kliničke simptomatologije. Dijagnoza AR postavlja se na osnovu anamnestičkih podataka i kliničke slike, kao i ciljanog alergološkog ispitivanja. U te svrhe primenjuje se kutani PRICK test, in vitro (određivanje specifičnih antitela za različite alergene i specifični rinoprovokacioni test). Lečenje AR je kompleksno. Podrazumeva izbegavanje alergena, farmakoterapiju i alergen-specifičnu imunoterapiju. H1-anihistaminici svoje dejstvo ostvaruju kao inverzni agonisti H1 receptora. Predstavljaju terapiju prvog izbora za lečenje AR i urtikariju po evropskim i američkim smernicama. Ebastin je H1-antihistaminik druge generacije, čiji je aktivni metabolit karebastin. Transformacija ebastina u karebastin odvija se uglavnom putem sistema enzima CYP3A4. Ispoljava snažno i dugotrajno, visokoselektivno dejstvo na receptore H-1, bez uticaja na centralni nervni sistem i bez antiholinergičkih efekata. Antihistaminski efekat je primetan 1 sat nakon uzimanja leka i traje duže od 48 sati. Ublažava simptome alergijskih reakcija kod sezonskog i celogodišnjeg alergijskog rinitisa, sa ili bez alergijskog konjunktivitisa, kao i svrab i nastanak osipa kod urtikarije. Nakon oralne primene (oralna disperzibilna tableta), Ebastin se brzo resorbuje iz gastrointestinalnog trakta i podleže izraženom metabolizmu prvog prolaza. Maksimalna koncentracija u plazmi postiže se 2,5 do 4 sata nakon oralne primene. Ebastin ima povoljan farmakološki profil (više od 95% ebastina i karebastina se vezuje za proteine plazme, poluvreme eliminacije metabolita je 15-19 sati, 66% Ebastina se izlučuje urinom u obliku konjugovanih metabolita). Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih pacijenata, kao i kod pacijenata sa blagom, umerenom ili teškom insuficijencijom bubrega ili blagom do umerenom insuficijencijom jetre (terapija u trajanju do 5-7 dana). Nema iskustva sa dozama preko 10 mg kod pacijenata sa teškom insuficijentom jetre; zbog toga doza ne sme biti veća od 10 mg. Ebastin se generalno dobro podnosi u preporučenim dozama. Jedan je od antihistaminika sa najnižim rizikom u pogledu neželjenih kognitivnih / psihomotornih efekata, što je potvrđeno decenijama praćenja pojave neželjenih efekata. Brzo se otapa u ustima, ima brz početak delovanja,nije potrebno koristiti vodu ili druge tečnosti, hrana ne utiče na resorpciju leka, a može se uzimati nezavisno od obroka. Ebastin je pogodan za starije pacijente ili pacijente koji imaju potreškoća prilikom gutanja i ima prijatnu aromu peperminta.
- Obavezna literatura: -
- Dopunska literatura: -
- Prvi datum i mesto održavanja: Termin će biti naknadno određen
Program stručnog skupa
| T E M A | P R E D A V A Č | M E T O D O B U K E | T R A J A N J E |
| Mesto EBASTINA u lečenju alergijskog rinitisa i urtikarije | Prof.dr Vesna Tomić Spirić | Predavanje | 60 minuta |
| Mogućnosti i ograničenja za primenu EBASTINA - pitanja i odgovori | Prof.dr Vesna Tomić Spirić | Diskusija | 60 minuta |